进行性骨化性肌炎可能由遗传因素、创伤刺激、病毒感染、免疫异常等原因引起,该病通常表现为肌肉肿胀、关节活动受限、局部硬结形成、继发骨骼畸形等症状。
约半数患者存在ACVR1基因突变,属于常染色体显性遗传。建议家长对患儿进行基因检测,目前尚无特效药物,可遵医嘱使用依维莫司、阿仑膦酸钠、糖皮质激素缓解症状。
肌肉反复损伤会加速异位骨化进程。家长需避免孩子参加剧烈运动,急性期可采用冷敷处理,慢性期可配合使用塞来昔布、双氯芬酸钠等非甾体抗炎药。
柯萨奇病毒等感染可能诱发炎症反应。临床需先进行血清抗体检测,确诊后可选用干扰素、更昔洛韦等抗病毒药物,配合洛索洛芬钠缓解肌肉疼痛。
补体系统过度激活导致软组织钙化。可能与TNF-α水平升高有关,表现为C反应蛋白增高,可尝试使用依那西普、英夫利昔单抗等生物制剂控制进展。
患者应保持适度被动关节活动,避免高钙饮食,定期监测血清碱性磷酸酶及骨代谢指标,所有治疗均需在风湿免疫科医生指导下进行。