垂体瘤可能由基因突变、激素调节异常、下丘脑功能紊乱、放射线暴露等原因引起,治疗方式包括药物控制、手术切除、放射治疗及定期随访监测。
部分垂体瘤与遗传基因突变有关,如多发性内分泌腺瘤病1型。患者可能出现头痛、视力减退等症状,需通过基因检测确诊,治疗以手术切除为主,药物可选卡麦角林、溴隐亭、奥曲肽。
垂体激素分泌失衡可能导致肿瘤生长,如生长激素腺瘤。典型症状包括肢端肥大或库欣综合征,需通过激素水平检测诊断,常用药物包括培维索孟、帕瑞肽、兰瑞肽。
下丘脑释放激素异常刺激垂体细胞增殖,可能与长期应激有关。患者常见月经紊乱、性功能障碍,治疗需针对原发病因,药物选择包括多巴胺激动剂和生长抑素类似物。
头部放射治疗史可能增加垂体瘤风险,通常潜伏期较长。这类肿瘤可能压迫视神经导致视野缺损,治疗以经鼻蝶窦微创手术为主,术后需配合放疗控制残余病灶。
建议患者避免电离辐射暴露,定期进行垂体激素筛查,出现持续头痛或内分泌异常症状时应及时就诊内分泌科或神经外科。