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脊髓性肌萎缩症基因携带者多数情况下不会发病,但可能将致病基因遗传给后代。是否发病主要与基因突变类型、遗传方式等因素有关。
该病为常染色体隐性遗传,需父母双方均携带致病基因才有发病可能,单纯携带者通常无临床表现。
通过SMN1基因筛查可明确携带状态,建议有家族史或生育需求的夫妇进行产前基因诊断。
基因携带者应定期进行神经肌肉功能评估,生育前建议咨询遗传学专家制定干预方案,避免患儿出生。
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张晓伦 主任医师
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支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
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闵宝权 副主任医师
神经内科
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