肺纤维化晚期生存期通常为数月至2年,实际时间受到疾病进展速度、并发症控制、个体差异、治疗反应等多种因素的影响。
肺功能持续恶化速度是主要决定因素,快速进展者生存期可能缩短至3-6个月,需通过肺功能检查和影像学动态评估。
肺部感染、呼吸衰竭等并发症会显著影响预后,规范使用抗生素、氧疗等措施可延长生存时间。
患者年龄、基础健康状况及基因特征导致生存期差异,部分患者对治疗反应较好可能存活超过2年。
抗纤维化药物如尼达尼布、吡非尼酮可能延缓进展,肺移植可使部分患者获得长期生存机会。
建议维持低流量吸氧,进行呼吸康复训练,摄入高蛋白饮食,定期监测血氧饱和度,晚期患者可考虑姑息治疗改善生活质量。