胎儿肠闭锁属于先天性消化道畸形,通常由胚胎发育异常、肠管血供障碍、基因突变、环境因素等引起。
1. 胚胎发育异常
妊娠早期肠管空化过程受阻可能导致闭锁,需通过产前超声筛查发现,出生后需手术重建肠道连续性。
2. 肠管血供障碍
胎儿期肠系膜血管意外可导致局部缺血坏死,形成闭锁段,产后需评估闭锁位置及长度决定手术方式。
3. 基因因素
部分病例与染色体异常相关,如21三体综合征患儿合并肠闭锁概率较高,建议进行遗传学检测。
4. 环境致畸
孕期接触放射线或某些药物可能干扰肠管发育,确诊后需新生儿外科团队进行肠吻合术等治疗。
确诊胎儿肠闭锁后应选择具备新生儿外科能力的医院分娩,术后需专业营养支持促进肠道功能恢复。