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遗传代谢病筛查是查孕妇还是胎儿
病情描述:
遗传代谢病筛查是查孕妇还是胎儿
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 邵自强 主任医师 中日友好医院

    遗传代谢病筛查主要针对胎儿进行检测,但需通过孕妇血液或羊水穿刺等间接方式完成。筛查方式主要有孕妇血清学筛查、羊水穿刺基因检测、绒毛取样分析、脐带血检测四种。

    1、孕妇血清学筛查

    通过抽取孕妇外周血,检测特定代谢物水平间接评估胎儿风险,适用于孕早期无创筛查。

    2、羊水穿刺基因检测

    抽取羊水直接获取胎儿脱落细胞进行基因分析,可确诊多种遗传代谢病,存在较低流产风险。

    3、绒毛取样分析

    孕11-14周采集胎盘绒毛组织进行酶活性或基因检测,较羊穿更早获得诊断结果。

    4、脐带血检测

    分娩时采集脐带血进行代谢物及基因检测,适用于新生儿期快速诊断。

    建议高风险孕妇在医生指导下选择合适筛查方案,筛查前后需配合遗传咨询及必要产前诊断。

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