肺动脉高压可能由遗传因素、心脏疾病、肺部疾病、结缔组织病等原因引起。
部分肺动脉高压患者存在基因突变,可能与骨形成蛋白受体2基因异常有关,表现为活动后气促、乏力,需遵医嘱使用安立生坦、波生坦、马西替坦等靶向药物。
左心衰竭、先天性心脏病等导致肺循环压力增高,常伴随下肢水肿、夜间阵发性呼吸困难,需治疗原发病并使用利尿剂、地高辛等药物。
慢性阻塞性肺病、肺栓塞等引发肺血管重构,可能出现咯血、胸痛,需通过抗凝治疗、氧疗改善,可使用利奥西呱、曲前列尼尔等药物。
系统性硬化症、红斑狼疮等免疫性疾病损伤肺血管,可能合并雷诺现象、关节痛,需免疫抑制剂联合前列环素类似物治疗。
肺动脉高压患者需避免剧烈运动,保持低盐饮食,定期监测血氧饱和度及心功能,出现呼吸困难加重应及时就医。