1.基本病理
肛门闭锁又称无肛门症,是一种先天性的
消化道畸形,多发生于
新生儿当中,男多于女,且约有一半患儿同时合并其他器官畸形。该病主要表现为新生儿出生后,肛管、肛门和直肠下段呈闭锁状态,且外观看不到肛门的位置。而临床上针对肛门闭锁,多选择手术治疗。
2.发病原因导致肛门闭锁的发生,主要是因为原始肛发育异常所致。一般患儿的直肠发育基本正常,但是肛门未向内凹入形成肛管。同时,会阴部位往往发育不良,呈平坦状,本应该是肛门的区域也被完整皮肤覆盖。部分患儿还可能合并尿道球部和前庭瘘管等情况。通常患儿一出生就会出现大便排泄障碍的症状,且有腹泻、呕吐等不良表现。
所以家长需仔细观察新生儿,如果会阴部没有肛门应该及时手术治疗,否则可能生存期不会超过两周。