先天性耳聋可能由遗传因素、孕期感染、耳部结构异常、药物毒性等原因引起,可通过基因检测、听力筛查、影像学检查等方式确诊。
约50%先天性耳聋与基因突变有关,常见于GJB2、SLC26A4等基因异常。建议家长进行遗传咨询,新生儿需完成耳聋基因筛查,确诊后可考虑人工耳蜗植入。
妊娠期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能损害胎儿听觉神经。孕妇应定期产检,避免接触传染源,患儿出生后需进行听觉脑干诱发电位检查。
内耳发育不全、听骨链畸形等解剖学缺陷会导致传导性或感音神经性聋。高分辨率CT可明确诊断,部分病例可通过鼓室成形术改善听力。
氨基糖苷类抗生素、利尿剂等耳毒性药物通过胎盘影响胎儿耳蜗毛细胞。孕期用药需严格遵医嘱,确诊后可选择助听器或听觉言语康复训练。
建议孕期做好病毒防护和用药管理,新生儿出生后72小时内完成听力初筛,确诊患儿需在6月龄前开始干预以促进语言发育。