怀孕期间可通过产前筛查和产前诊断评估胎儿智力发育风险,主要方法包括超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺、绒毛活检等。
1、超声检查:
通过NT检查、大排畸超声等评估胎儿结构异常,部分染色体异常可能伴随智力障碍。
2、无创DNA检测:
孕12周后通过母血筛查21-三体等染色体疾病,这些疾病可能导致智力低下。
3、羊水穿刺:
孕16-22周抽取羊水进行染色体核型分析,可确诊唐氏综合征等遗传性疾病。
4、绒毛活检:
孕11-14周取样检测染色体异常,比羊水穿刺更早发现遗传缺陷。
建议孕妇按时进行规范产检,发现异常时需在医生指导下结合多种检查综合判断,避免过度焦虑。