羊水穿刺胎儿染色体核型分析主要用于筛查胎儿染色体异常,如唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征等遗传性疾病,检测结果准确性较高,但存在一定流产风险。
通过穿刺抽取孕妇羊水获取胎儿脱落细胞,经培养后分析染色体数量与结构,可检测非整倍体、微缺失等异常。
高龄孕妇、血清学筛查高风险、超声异常、既往生育染色体异常胎儿或家族遗传病史者建议进行该项检测。
孕16-24周在超声引导下穿刺,术后需观察胎心及宫缩情况,2-4周出具检测报告。
可能导致胎膜早破、感染或流产,总体并发症概率较低,需由有经验医师操作。
建议检测前后避免剧烈运动,出现腹痛或阴道流液需立即就医,检测结果异常时应咨询遗传学专家。