35岁怀孕建议优先选择无创DNA检测,高风险或异常结果时再考虑羊水穿刺。选择依据主要有胎儿安全性、检测准确性、适用孕周、检测范围等因素。
无创DNA仅需抽取孕妇外周血,对胎儿零风险;羊水穿刺存在极低概率流产或感染风险,需在超声引导下由专业医师操作。
无创DNA对21三体等常见染色体异常检出率较高,但属于筛查手段;羊水穿刺是诊断金标准,可检测所有染色体异常及基因疾病。
无创DNA适用于孕12周后全程;羊水穿刺需在孕16-22周进行,过早可能增加并发症风险,过晚影响后续处理决策时间。
无创DNA主要筛查13/18/21三体及性染色体异常;羊水穿刺可全面分析染色体核型,同时进行基因芯片等扩展性检测。
高龄孕妇应结合超声NT检查结果综合评估,保持规律产检,避免吸烟饮酒等不良习惯,发现异常及时咨询产前诊断专家。