怀孕三个月通常可以通过超声检查初步筛查胎儿畸形,准确率受胎儿体位、设备精度、医生经验等因素影响。
孕11-13周进行NT检查可评估胎儿颈项透明层厚度,联合血清学筛查能初步判断染色体异常风险,如唐氏综合征。
通过母体血液分析胎儿游离DNA,对21三体等染色体异常检出率较高,适合高龄或高风险人群补充筛查。
孕10-13周实施的侵入性诊断手段,可直接获取胎儿细胞进行染色体分析,但存在流产风险需谨慎选择。
部分严重结构畸形如无脑儿在孕早期超声中可能被发现,但多数器官畸形需等待孕20周左右系统超声确诊。
建议遵医嘱按时完成产前检查序列,保持均衡营养摄入,避免接触致畸物质,异常结果需由专业医生综合评估。