听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤,主要症状包括单侧听力下降、耳鸣和平衡障碍,严重时可压迫脑干危及生命。
听神经瘤可能与神经鞘细胞异常增生有关,部分病例与2型神经纤维瘤病遗传相关,长期噪声暴露也可能增加风险。
早期表现为单侧渐进性听力减退和高频耳鸣,随着肿瘤增大可出现眩晕、面部麻木,晚期可能引发脑积水或三叉神经压迫症状。
通过纯音测听和言语识别率检查初步筛查,MRI增强扫描是确诊金标准,能清晰显示内听道及桥小脑角区肿瘤位置与大小。
小型无症状肿瘤可定期观察,伽玛刀适用于3厘米以下肿瘤,开颅手术适用于大型肿瘤或出现脑干压迫症状的病例。
确诊后应避免剧烈头部运动,定期复查听力与前庭功能,术后需进行平衡康复训练帮助恢复。