基因检测对癌症的筛查和风险评估具有一定准确性,但存在假阳性和假阴性可能,检测结果需结合临床表现综合判断。
基因检测通过分析肿瘤相关基因突变判断患癌风险,常见技术包括二代测序、PCR等,对已知致癌突变检出率较高。
适用于有家族遗传史的高危人群筛查,对乳腺癌BRCA基因、林奇综合征等遗传性肿瘤检测价值明确。
无法检测所有癌症类型,对散发性和表观遗传改变的肿瘤敏感性有限,环境因素影响也难以通过基因检测评估。
阳性结果提示需加强监测而非确诊癌症,阴性结果也不能完全排除患病可能,需定期复查并结合影像学检查。
建议高风险人群在医生指导下选择合规机构检测,避免过度依赖单一检测结果,保持健康生活方式仍是防癌基础。