儿童肌肉萎缩可能由脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良、先天性肌病、代谢性肌病等疾病引起,治疗需根据病因采取综合干预。
针对脊髓性肌萎缩症等遗传性疾病,诺西那生钠注射液等基因修饰药物可改善运动神经元存活蛋白表达,需配合呼吸支持和康复训练。
杜氏肌营养不良患儿需长期使用泼尼松或地夫可特延缓肌纤维坏死,治疗期间需监测骨密度和血糖,配合关节活动度训练。
线粒体肌病等代谢性疾病需补充辅酶Q10、左卡尼汀等代谢辅因子,维持能量供应,避免剧烈运动和饥饿状态诱发肌溶解。
所有类型肌萎缩均需定制康复计划,包括水疗、矫形器使用、低频电刺激等,维持残存肌力并预防关节挛缩。
家长需定期监测患儿运动功能里程碑,保证充足蛋白质和维生素D摄入,避免呼吸道感染诱发肌力急剧下降,建议每3-6个月进行多学科随访评估。