隐性脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常,属于神经管闭合不全的轻度表现,主要包括单纯性隐性脊柱裂、脊髓栓系综合征等类型,多数患者无明显症状。
1、病因:
胚胎期神经管闭合不全导致椎弓未完全融合,可能与叶酸缺乏、遗传因素或环境因素有关。
2、症状:
多数无症状,部分患者可能出现腰骶部皮肤凹陷、毛发异常或脂肪瘤,严重者可伴随排尿异常。
3、诊断:
通过腰椎X线、MRI检查可确诊,超声筛查对胎儿期诊断有帮助。
4、治疗:
无症状者无须治疗,出现神经症状需手术解除脊髓压迫,可配合康复训练改善功能。
建议孕期补充叶酸预防胎儿神经管缺陷,儿童期发现皮肤异常需及时就医排查,避免剧烈运动造成脊髓损伤。