肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、代谢性疾病等原因引起,可通过控制蛋白摄入、药物治疗、免疫抑制治疗、透析等方式干预。
部分患者存在基因突变导致肾小球滤过屏障异常,表现为家族性肾病综合征。建议定期监测尿蛋白,可遵医嘱使用环孢素、他克莫司等免疫抑制剂。
链球菌感染、乙肝病毒感染等可诱发免疫复合物沉积损伤肾小球。需积极抗感染治疗,常用药物包括青霉素、恩替卡韦等,同时配合利尿剂呋塞米缓解水肿。
系统性红斑狼疮等自身免疫疾病可能导致继发性肾病综合征。需检测抗核抗体,使用泼尼松联合环磷酰胺控制免疫反应,伴有高血压时加用缬沙坦。
糖尿病肾病是常见继发原因,长期高血糖损伤肾小球基底膜。需严格控糖,推荐胰岛素联合SGLT2抑制剂达格列净,同时限制每日蛋白质摄入量。
日常需监测血压血糖,限制钠盐摄入每日不超过3克,优先选择鱼肉蛋奶等优质蛋白,避免剧烈运动加重蛋白尿。