MALT淋巴瘤是一种起源于黏膜相关淋巴组织的低度恶性B细胞淋巴瘤,常见于胃部、甲状腺、唾液腺等部位,主要与慢性炎症刺激有关。
MALT淋巴瘤可能与幽门螺杆菌感染、自身免疫性疾病等慢性炎症长期刺激有关,导致淋巴细胞异常增殖。
早期多无明显症状,随病情进展可能出现局部肿块、压迫症状或B症状如发热、盗汗、体重减轻。
需通过组织活检、免疫组化及分子遗传学检测确诊,内镜检查对消化道MALT淋巴瘤尤为重要。
局限期可采取抗感染治疗、放疗或手术,进展期需联合化疗或靶向治疗,治疗方案需根据病灶部位和分期制定。
确诊后应定期随访监测病情变化,保持均衡饮食并避免感染因素刺激,治疗期间需遵医嘱评估疗效。