肌纤维母细胞瘤可能由遗传因素、慢性炎症刺激、创伤修复异常、电离辐射暴露等原因引起,可通过手术切除、靶向治疗、放疗、定期随访等方式干预。
部分病例存在基因突变家族史,如PDGFRA基因异常。建议有家族史者定期进行影像学筛查,必要时可遵医嘱使用伊马替尼、舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂。
长期慢性感染或自身免疫性疾病可能导致局部微环境改变。控制基础炎症是关键,可配合使用塞来昔布等抗炎药物,伴随持续疼痛或肿块增大时需活检明确性质。
手术或外伤后肌纤维母细胞过度增殖可能形成肿瘤。对于术后出现的硬结病灶,需通过免疫组化鉴别良恶性,常用诊断药物包括CD34、SMA等抗体标记试剂。
既往接受过放射治疗的区域易发本病。这类患者需终身监测,若发现新发肿块应及时进行MRI检查,治疗可考虑阿帕替尼等抗血管生成药物。
日常应避免接触致癌物,术后患者需每3-6个月复查超声,出现不明原因消瘦或肿块复发应立即就诊。