羊水穿刺结果异常不一定必须引产,需结合异常类型、胎儿具体情况及产前诊断综合评估。处理方式主要有进一步无创产前检测、超声复查、遗传咨询、多学科会诊。
1、无创产前检测
针对染色体非整倍体异常,可补充无创DNA检测评估胎儿风险,准确性较高且无创。
2、超声复查
对结构异常指标需进行针对性超声复查,动态观察胎儿生长发育情况。
3、遗传咨询
由专业遗传医师解读异常结果,分析再发风险及预后,帮助家庭决策。
4、多学科会诊
对复杂病例需产科、遗传科、儿科等多学科协作制定个体化处理方案。
建议孕妇保持情绪稳定,遵医嘱完善相关检查,避免自行解读报告或仓促决定。