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leber遗传性视神经病变
病情描述:
leber遗传性视神经病变
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  • 邵自强 主任医师 中日友好医院

    Leber遗传性视神经病变是一种由线粒体DNA突变引起的罕见遗传性疾病,主要表现为视力下降、色觉异常和视野缺损。

    1、遗传因素:

    该病由线粒体DNA突变引起,具有母系遗传特点,男性发病率高于女性。

    2、视力下降:

    患者通常在15-35岁出现无痛性视力下降,多从单眼开始,逐渐累及双眼。

    3、色觉异常:

    早期可出现红绿色觉障碍,表现为对红色和绿色的辨别能力下降。

    4、视野缺损:

    疾病进展期可出现中心暗点或旁中心暗点,严重影响视觉质量。

    建议患者定期进行眼科检查,避免吸烟和酒精摄入,在医生指导下使用辅酶Q10等药物辅助治疗。

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