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便秘病人中先天型巨结肠占比很低,多数便秘由功能性因素或后天疾病引起。先天型巨结肠属于罕见病,在新生儿中发病率约为五千分之一,成年患者更为少见。
先天型巨结肠在便秘人群中的比例不足百分之一,主要因肠神经节细胞缺失导致结肠蠕动障碍。
患者自幼出现顽固性便秘、腹胀,直肠指检可发现肛门括约肌紧张,钡灌肠显示病变肠段狭窄。
建议长期便秘患者完善结肠传输试验、直肠测压等检查明确病因,先天型巨结肠需手术治疗。
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