卵黄囊瘤属于高度恶性的生殖细胞肿瘤,常见于婴幼儿睾丸、卵巢及性腺外部位,临床分为单纯型、混合型两类。
1、病理特征:
卵黄囊瘤具有原始卵黄囊分化特征,病理可见Schiller-Duval小体及甲胎蛋白阳性表达。
2、发病部位:
好发于3岁以下婴幼儿睾丸,女性多见于卵巢,偶见于骶尾部、纵隔等性腺外区域。
3、临床表现:
表现为快速增大的无痛性肿块,可伴有甲胎蛋白显著升高,晚期出现转移症状。
4、治疗原则:
需手术切除联合铂类化疗,常用方案包括博来霉素+依托泊苷+顺铂联合疗法。
确诊后应尽早在儿童肿瘤专科规范治疗,定期监测甲胎蛋白水平评估疗效。