免疫性肝炎是一种由自身免疫系统异常攻击肝细胞导致的慢性炎症性疾病,常见类型包括1型、2型、3型,可能引发肝硬化、肝功能衰竭等并发症。
免疫系统错误识别肝细胞抗原为外来物质,产生自身抗体和T细胞攻击,主要与遗传易感性、环境触发因素有关。
早期表现为乏力、关节痛,进展期出现黄疸、皮肤瘙痒,晚期可能伴随腹水、肝性脑病等终末期肝病特征。
需结合血清抗核抗体检测、IgG水平测定、肝活检病理检查,排除病毒性肝炎等其他肝病。
首选糖皮质激素联合硫唑嘌呤免疫抑制治疗,对耐药患者可选用吗替麦考酚酯、他克莫司等二线药物。
患者应定期监测肝功能指标,避免使用肝毒性药物,保持均衡饮食并限制钠盐摄入以预防并发症。