胎儿先心病是胎儿期心脏结构发育异常导致的先天性心血管疾病,主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
心脏左右心室之间的隔膜存在孔洞,可能导致肺部血流增多和心脏负荷加重,严重时需出生后手术修补。
心脏左右心房之间的隔膜发育不全,部分患儿缺损可自行闭合,较大缺损需介入封堵或手术治疗。
胎儿期正常的动脉导管在出生后未闭合,导致主动脉与肺动脉异常连通,可通过药物或手术干预。
如法洛四联症等复合畸形,需出生后分期手术矫正,部分严重病例需在胎儿期进行宫内干预。
孕期规范产检和胎儿心脏超声筛查有助于早期发现先心病,确诊后应咨询心脏专科医生制定个体化随访方案。