荨麻疹性血管炎属于罕见病,在血管炎疾病中发病率较低,多继发于自身免疫性疾病或感染。
1、流行病学
文献报道年发病率约百万分之二,女性多于男性,常见于30-50岁人群。
2、病因特点
多数病例与IgG型免疫复合物沉积相关,部分患者合并系统性红斑狼疮、干燥综合征等结缔组织病。
3、临床表现
特征为持续24小时以上的荨麻疹样皮疹伴压痛,常伴关节痛、发热等全身症状,皮损消退后遗留色素沉着。
4、诊断难度
需通过皮肤活检确诊,组织病理显示白细胞碎裂性血管炎改变,易被误诊为普通荨麻疹。
建议出现持续不消退的荨麻疹样皮疹时尽早就诊风湿免疫科,明确诊断后需长期随访监测内脏受累情况。