系膜增生性肾小球肾炎属于原发性肾小球疾病,病理特征为肾小球系膜细胞增生及基质增多,临床表现为血尿、蛋白尿、水肿或高血压,严重者可进展为肾功能不全。
感染是最常见诱因,链球菌感染后免疫复合物沉积是典型发病机制,部分病例与遗传性补体缺陷相关。
需结合尿常规、24小时尿蛋白定量、血清补体检测及肾活检病理检查,IgA肾病是其中最常见亚型。
轻度病例可采用血管紧张素转换酶抑制剂控制蛋白尿,中重度需糖皮质激素联合免疫抑制剂,顽固性蛋白尿可考虑利妥昔单抗。
多数患者经规范治疗可长期维持肾功能,约20%病例会逐渐进展至慢性肾衰竭,需定期监测尿蛋白和肾小球滤过率。
患者应保持低盐优质蛋白饮食,避免感染和肾毒性药物,每3-6个月复查尿常规和肾功能指标。