红绿色盲属于X连锁隐性遗传病,致病基因位于X染色体上,男性发病率显著高于女性,遗传方式主要有男性患者传女不传子、女性携带者子女均可能患病、女性纯合子罕见、基因突变新发病例四种情况。
男性患者X染色体携带致病基因必定传给女儿,儿子因继承Y染色体不受影响,女儿将成为必然携带者。
女性携带者有50%概率将致病基因传给子女,儿子患病概率50%,女儿成为携带者概率50%。
女性纯合子患者罕见,需父母均为患者或携带者,其子女中儿子100%患病,女儿100%为携带者或患者。
约20%病例源于基因新生突变,无家族遗传史,突变基因可继续按X连锁隐性规律遗传。
建议备孕夫妇进行基因检测,孕期可通过羊水穿刺进行产前诊断,患者应避免从事对色觉要求高的职业。