乳腺癌患者存在家族遗传史、发病年龄早、双侧乳腺患癌、男性乳腺癌或合并其他恶性肿瘤等情况时,建议进行基因检测。
直系亲属中有多位乳腺癌或卵巢癌患者,尤其存在BRCA1/2基因突变家族史时,需通过基因检测评估遗传风险。
发病年龄小于45岁或存在早发型乳腺癌,可能与遗传性基因突变相关,建议检测明确病因。
双乳先后或同时发生癌变时,遗传性肿瘤综合征概率增加,需通过基因检测排除BRCA等致病突变。
男性乳腺癌患者或乳腺癌合并卵巢癌、胰腺癌等其他恶性肿瘤时,存在林奇综合征等遗传疾病可能,需扩大检测范围。
检测结果可能影响后续治疗方案选择及亲属健康管理,建议在专业遗传咨询指导下进行。