孕妇无创检查是通过抽取静脉血筛查胎儿染色体异常的技术,主要检测21三体、18三体、13三体及性染色体异常。
1、检测原理
利用孕妇血液中游离的胎儿DNA片段,通过高通量测序技术分析染色体数目是否异常。
2、适用人群
适合高龄孕妇、血清学筛查临界风险者或不愿接受羊水穿刺等有创检查的妊娠期女性。
3、筛查病种
重点筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征以及部分性染色体数目异常疾病。
4、结果解读
结果显示低风险代表患病概率极低,高风险需进一步进行羊水穿刺等诊断性检查确诊。
建议孕妇按时产检,保持均衡饮食和适度运动,如有异常结果须遵医嘱进行后续诊断。