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胎儿染色体检查是筛查胎儿遗传异常的手段,主要目的有明确诊断、评估风险、指导干预、辅助决策。
通过羊水穿刺获取细胞,确诊唐氏综合征等染色体数目或结构异常疾病。
针对高龄孕妇或血清学筛查高危人群,量化胎儿患遗传病的概率高低。
发现严重致死性畸形时,医生可依据结果提供终止妊娠或宫内治疗建议。
帮助家庭了解胎儿健康状况,为后续分娩方式选择及新生儿护理做好准备。
建议孕妇按时产检,保持均衡饮食与适度运动,出现异常指标及时咨询专业医生。
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支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
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