Leber遗传性视神经病是线粒体遗传病,主要特征有母系遗传、男性高发、青年起病、视力骤降。
1、母系遗传
该病由线粒体DNA突变引起,仅通过母亲传递给子女,父亲不会遗传给后代。
2、男性高发
虽然男女均可携带突变基因,但男性发病概率显著高于女性,多见于青年男性群体。
3、青年起病
患者多在青少年或青年时期突然发病,早期表现为无痛性视力模糊,进展迅速。
4、视力骤降
病情发展可导致双眼中心视力急剧下降甚至失明,目前尚无特效治愈药物,需遵医嘱治疗。
建议患者避免吸烟饮酒,保持规律作息,定期眼科检查,在医生指导下进行营养神经支持治疗。