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色盲是单基因遗传病吗
病情描述:
色盲是单基因遗传病吗
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 周玮琰 副主任医师 山东省立医院

    色盲多数属于单基因遗传病,主要与红绿色盲基因、全色盲基因、X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传等因素有关。

    1、红绿色盲

    最为常见,由X染色体上基因突变导致,男性发病率远高于女性,表现为难以区分红色与绿色。

    2、全色盲基因

    较为罕见,通常由常染色体隐性遗传引起,患者视野中只有灰度变化,伴有畏光和眼球震颤症状。

    3、X隐遗传

    母亲携带致病基因可传给儿子,父亲正常则女儿多为携带者,家族中往往呈现隔代遗传特征。

    4、常隐遗传

    父母双方均携带致病基因时子女才发病,男女患病概率相等,多见于全色盲或部分蓝黄色盲类型。

    建议进行专业眼科检查明确类型,日常注意用眼安全,避免从事对色彩辨别要求极高的职业,保持良好心态。

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