肺肌炎在医学上通常指特发性炎性肌病累及肺部,属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,轻者仅影响生活质量,重者可危及生命。其严重性主要取决于肺部受累范围、疾病活动程度、并发症情况、治疗反应等因素。
部分患者仅表现为轻微间质性肺炎,症状不明显;但若出现广泛肺纤维化,则会导致呼吸困难、低氧血症,属于严重情况,需及时就医。
急性期患者可出现快速进展的呼吸衰竭,病情凶险;慢性期则以缓慢加重的咳嗽、气短为主,相对可控,但仍需积极干预。
合并肺部感染、肺动脉高压或气胸时,会显著加重病情,增加治疗难度,这类情况通常提示预后较差,应高度警惕。
对糖皮质激素和免疫抑制剂反应良好的患者,预后较好;若出现耐药或反复复发,则疾病控制难度大,长期预后不佳。
日常注意避免劳累和呼吸道感染,适当进行呼吸功能锻炼,均衡饮食保证优质蛋白摄入,一旦出现呼吸困难加重或发热,建议尽快到风湿免疫科或呼吸科就诊。