青光眼不全是遗传的,遗传因素只是其中一部分,多数患者为后天因素诱发。青光眼的主要类型有原发性开角型、原发性闭角型、继发性及先天性等。
有家族史者患病概率明显升高,属于多基因遗传病,通常表现为眼压缓慢升高、视野逐渐缺损等症状。
与眼球解剖结构异常相关,具有明显遗传倾向,急性发作时表现为眼胀痛、视力骤降、看灯光有彩虹圈。
多由眼部外伤、长期使用激素眼药水、虹膜炎症或糖尿病视网膜病变等后天因素引起,此类与遗传关系不大。
属于常染色体隐性遗传,多见于婴幼儿,典型症状为怕光、流泪、眼球增大,常需早期手术干预。
日常注意避免长时间低头、暗室久留及情绪激动,定期测量眼压并检查眼底,发现视力异常及时到眼科就诊。