产前筛查必检项目主要有唐氏综合征血清学筛查、胎儿结构超声筛查、无创产前基因检测、口服葡萄糖耐量试验。
通过抽取孕妇外周血检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标,评估胎儿患唐氏综合征及开放性神经管缺陷的风险,建议孕早中期进行。
采用超声成像技术观察胎儿颈项透明层厚度或全身结构,用于排查严重结构畸形,属于无创检查,对母胎均无不良影响。
利用高通量测序分析胎儿游离DNA,对21、18、13号染色体数目异常具有较高检出率,适用于血清学筛查临界风险或高龄孕妇。
通过口服葡萄糖后分时段测定血糖,筛查妊娠期糖尿病,该病可能增加巨大儿及新生儿低血糖发生概率,孕24至28周常规开展。
产前筛查项目应结合孕周及个体情况选择,检查前保持正常饮食作息,筛查结果异常时须及时咨询产科医生,遵医嘱完善后续诊断性检查。