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先天性无阴道(先天性无阴道)

先天性无阴道

先天性无阴道概述

先天性无阴道是一种先天性畸形,以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育... [详情]
  • 发病部位在哪里?生殖
  • 应该挂什么科?整形外科、妇科
  • 有什么典型症状?泌尿生殖窦 、闭经、腹痛、先天性无阴道 、阴道闭锁
  • 应该做哪些检查项目呢?盆腔及阴道B超
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?青春期女性多见

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