巨人症（肢端肥大症）

Q： 肢端肥大症与巨人症的区别

A：

肢端肥大症与巨人症的主要区别在于发病年龄和骨骼生长特点。肢端肥大症多见于成年人，表现为手脚增大、面容粗犷；巨人症则发生于骨骨骺闭合前的儿童青少年，以全身匀称性过度生长为特征。

1. 发病机制

两者均由生长激素分泌过多引起，但肢端肥大症源于垂体腺瘤在成年后持续分泌生长激素，而巨人症因青春期前生长激素过量导致骨骨骺未闭合前的纵向生长。

2. 临床表现

肢端肥大症患者出现下颌前突、手足增厚等局部肥大特征；巨人症患者表现为身高异常增长，成年后身高多超过2米且肢体比例正常。

3. 并发症差异

肢端肥大症易合并高血压、糖尿病等代谢紊乱；巨人症常伴发脊柱侧弯、关节负荷过重等骨骼系统问题。

4. 诊断标准

肢端肥大症通过IGF-1检测和垂体MRI确诊；巨人症需结合骨龄评估、生长激素抑制试验及遗传学检查排除其他生长异常疾病。

建议出现相关症状时尽早就诊内分泌科，通过激素水平检测和影像学检查明确诊断，两种疾病均需长期随访管理。

Q： 小儿巨人症是什么症状

A：

小儿巨人症的症状主要包括生长速度异常增快、四肢及面部特征粗大、骨龄超前等，通常由垂体生长激素分泌过多导致。

1、生长加速

患儿身高增长速度远超同龄儿童，年生长速度超过正常值两倍以上，多伴随鞋码频繁更换。

2、面容改变

前额突出、下颌增大、鼻唇肥厚等特征性面容，牙齿排列稀疏，舌体增大可能导致言语不清。

3、骨骼异常

手脚明显增宽增厚，指趾粗钝，关节疼痛常见，X线检查显示骨龄较实际年龄显著提前。

4、内分泌紊乱

可能合并多饮多尿、视力障碍等垂体压迫症状，部分患儿会出现糖代谢异常或甲状腺功能异常。

建议家长定期监测儿童生长曲线，发现异常生长体征及时就诊内分泌科，通过激素检测和影像学检查明确诊断。

Q： 什么是巨人症

A：

巨人症是一种由垂体分泌过多生长激素导致的罕见内分泌疾病，主要表现为异常身高增长和骨骼过度发育，通常与垂体瘤有关。

1、病因

巨人症多因垂体前叶生长激素分泌腺瘤引起，少数与下丘脑功能紊乱或遗传因素有关。

2、症状

早期表现为儿童期身高增速异常，后期可能出现关节疼痛、面容粗犷、手足肥大等特征性改变。

3、诊断

需通过生长激素水平检测、垂体MRI影像学检查及葡萄糖抑制试验等综合评估确诊。

4、治疗

主要采用手术切除垂体瘤，药物控制生长激素分泌，必要时配合放射治疗。

建议患者定期监测生长激素水平，保持适度运动，注意骨骼健康，遵医嘱进行规范化治疗。

Q： 巨人症有什么好方法

A： 根据的主诉情况巨人症和肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前，至成人后继续发展，形成“肢端肥大性巨人症”。基本治疗有药物治疗、放射治疗、手术治疗。如果长时间出现这样的情况，最好去医院检查一下是否严重。