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血友病乙(血浆凝血激酶成分缺乏症、血友病B)

血友病乙

血友病乙概述

血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。血友病乙的临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。
  • 发病部位在哪里?血液
  • 应该挂什么科?血液内科
  • 有什么典型症状?血肿形成 、反复出血 、拔牙后出血不止
  • 应该做哪些检查项目呢?心电图、血液检查、CT
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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