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直肠闭锁

直肠闭锁

直肠闭锁概述

无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形,先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位,男女性别的发病率大致相等,其中男性稍多,在新生儿中,发病率1:1500-1:5000。
  • 发病部位在哪里?下腹
  • 应该挂什么科?肛肠科、小儿外科、新生儿科、小儿消化科
  • 有什么典型症状?腹痛、停止排便排气、腹胀、呕吐
  • 应该做哪些检查项目呢?X线平片
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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杨栋

Q: 直肠闭锁X线定位诊断标准

A: 诊断直肠壁所做x线定位诊断标准是直肠盲端位于pc线之上,需要与肠梗阻、肠扭转鉴别。直肠闭锁在临床上又称为先天性肛门闭锁,这种症状在胚胎时期就已经形成,所以很多孩子一出生后就会出现直肠闭锁,这跟肛门和肛管直肠交界处狭窄有关,但肛门外观是正常的,不会有任何变化。

姜金波

Q: 直肠闭锁生下来存活率

A: 新生儿如果患有直肠闭锁,在不及时接受治疗的前提下,存活率非常非常低,患儿往往会在一星期到十天左右死亡。一旦确诊直肠闭锁,家长就需要及时帮助孩子接受手术治疗,比如高位、中位闭锁的新生儿应该立即进行造瘘术,然后等到新生儿到了3个月左右时可以利用会阴肛门成形术来进行治疗。

姜金波

Q: 直肠闭锁生下来存活率

A: 直肠闭锁存活率为70%,直肠闭锁是直肠发育的先天性畸形,占消化道先天性畸形的首位,男女发病率基本相同,男性稍多,是新生儿肠梗阻的常见原因之一,有呕吐、排便异常等症状,胚胎期肠发育过程中,部分肠会停止发育,导致肠梗阻,完全性梗阻为闭锁,部分性梗阻为狭窄。

姜金波

Q: 直肠闭锁X线定位诊断标准

A: X线定位诊断标准为直肠远端到坐骨结节下肛门的距离小于0.5,即低位肛门闭锁,可通过会阴一期肛门成形术有效缓解,大便可排出,如果是中位和高位闭锁,则是PC线中间或以上的类型,通常需要通过三次手术才能彻底解决,从而提高生活质量,应采取循序渐进的策略。

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