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重症肌无力

眼部重症肌无力可以手术吗？

眼部重症肌无力可以手术吗？

眼睛重症肌无力限制在眼外肌，任何年龄都会发病。根据调查数据，10岁以上到40岁以下的男性相对发病的概率较高，约50%的患者出现眼睛重症肌无力的症状，但约10%的患者可以自我治愈，约20%的患者一直限制在眼外肌，约50%的人2年后变成全身型重症肌无力。这种病常常表现为眼球运动的受累，经常出现眼睑下垂、斜视等症状。眼睛重症肌

#重症肌无力 #手术

重症肌无力吃什么水果

重症肌无力吃什么水果

重症肌无力患者可以适量吃香蕉、苹果、猕猴桃、蓝莓、橙子等水果。这些水果富含钾、维生素C和抗氧化物质，有助于维持神经肌肉功能，但需避免过量摄入影响消化。一、食物1、香蕉香蕉含有丰富的钾元素，钾离子参与神经冲动的传导和肌肉收缩调节。重症肌无力患者常因神经肌肉接头传递障碍导致肌力下降，适量补充钾有助于改善肌肉功能。建议选择成熟香蕉，避免空腹食用。2、苹果苹果中的槲...

#重症肌无力 #水果

燕玉生:50%的重症肌无力患者可以通过切除胸腺获利

燕玉生:50%的重症肌无力患者可以通过切除胸腺获利

第六届广东省医疗行业协会胸外科年会和基层医院胸外科发展论坛于2019年11月29日至12月1日在穗隆重召开。南方医

#重症肌无力 #肌无力

胸腺肿瘤的治疗效果与临床分型密切相关胸腺肿瘤术后需要密切观察重症肌无力的发生

胸腺肿瘤的治疗效果与临床分型密切相关胸腺肿瘤术后需要密切观察重症肌无力的发生

胸腺瘤是成人纵隔常见的肿瘤，主要发生在人胸腺部。胸腺是免疫器官，位于心脏的前方，从出生到孩子都有胸腺

#重症肌无力 #肿瘤 #肿瘤的治疗

重症肌无力的发病机制是什么？最新的疗法是什么？

重症肌无力的发病机制是什么？最新的疗法是什么？

在人体中，存在很多细胞和免疫，这些细胞和免疫发挥着不同的功能。人体被病原体侵入时，免疫系统调动身体细

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力怎么诊断

重症肌无力怎么诊断

重症肌无力是对患者生活和身体危害极大的疾病。重症肌无力后，患者不仅会出现眼睛不能正常视觉、眼睛斜视、

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力症状是什么？眼皮下垂要小心

重症肌无力症状是什么？眼皮下垂要小心

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。接下来就赶紧和家庭医生在线小编一起来了解一下具

#重症肌无力 #肌无力

治疗重症肌无力的方法

治疗重症肌无力的方法

治疗重症肌无力的方法？重症肌无力的典型症状是肌肉容易疲劳。个别疑难病人，常用药物帮助诊断。如肌肉注射新斯的明0.5～1.0毫克，用药0.5~1小时后，如病人症状明显好转，即可明确诊断；也可由注射腾喜龙后，症状明显减轻做出诊断。（1）治疗最常用的药物是抗胆碱酶类药物，如新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁等。其中，吡啶斯的明

#重症肌无力 #肌无力

进行性肌无力、重症肌无力的治疗方法

进行性肌无力、重症肌无力的治疗方法

进行性肌无力重症肌无力的治疗方法包括：1。胸腺摘除全身型和迅速进展的MG病人均应考虑行此手术，将胸腺摘除和非手术组MG病人按年龄和病情严重度相匹配，经研究发现，手术组病人的缓解率和好转程度约为对照组的2倍。术后数月内，约25%～35%病人缓解，60%～80%好转。对胸腺瘤病人，术后一般继以放疗。一般认为劈开胸骨正中切口比

#重症肌无力 #肌无力

什么是重症肌无力

什么是重症肌无力

什么是重症肌无力？重症肌无力是一种罕见的疾病，患者全身肌肉感到无力，活动后极易疲劳。男女老幼都会患此病，但女性患者常比男性多一倍。重症肌无力的症状一侧眼睑松垂，或出现复视；自早上开始，逐渐恶化。咀嚼及吞咽困难；在进食过程中，一旦颌部及喉部肌肉疲劳，症状就更明显。面部因皱纹消失而变得光滑，唇向裹缩，

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力能治愈吗？

重症肌无力能治愈吗？

肌无力治疗？重症肌无力能治愈吗？几乎所有的重症肌无力患者的家属都会问这个问题。治愈能不能治愈需要抗患者的病情情况以及治疗是否及时，而且该病的治疗时间是很长的，需要长期的治疗，才能使患者的病情得到康复。重症肌无力是一种免疫性疾病，也不是不能进行治愈，只是治疗的周期比较长，在治疗之后，重症肌无力患者也

#重症肌无力 #治愈

重症肌无力靶向治疗效果好吗

重症肌无力靶向治疗效果好吗

重症肌无力靶向治疗效果通常较好，可作为传统治疗的补充或替代方案。靶向药物能精准抑制异常抗体或免疫反应，改善肌无力症状。靶向药物如补体抑制剂、FcRn拮抗剂等通过阻断特定免疫通路发挥作用。部分患者用药后肌力明显恢复，减少了...

#重症肌无力 #肌无力

胸腺瘤合并重症肌无力严重吗

胸腺瘤合并重症肌无力严重吗

胸腺瘤合并重症肌无力属于较严重的疾病组合，可能引发肌无力危象等并发症。胸腺瘤是前纵隔常见肿瘤，重症肌无力是由神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，两者并存时需警惕病情进展风险。胸腺瘤可能通过异常免疫机制加重重症肌无力...

#重症肌无力 #胸腺瘤

重症肌无力治疗后能恢复正常吗

重症肌无力治疗后能恢复正常吗

重症肌无力治疗后部分患者可以恢复正常，但具体恢复程度与病情严重程度、治疗时机及个体差异有关。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。早期诊断并接受规范治疗的患者，尤其是眼...

#重症肌无力 #肌无力

引起重症肌无力的原因有哪些

引起重症肌无力的原因有哪些

重症肌无力可能由胸腺异常、自身抗体异常、遗传因素、感染因素、药物因素等原因引起。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状常于活动后加重，休息后减轻。1、胸腺异常胸腺异常是重...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力合并胸腺瘤能治好吗

重症肌无力合并胸腺瘤能治好吗

重症肌无力合并胸腺瘤通常可以治疗，但需根据病情严重程度和胸腺瘤性质制定个体化方案。治疗方式主要有胸腺切除术、免疫抑制剂治疗、胆碱酯酶抑制剂对症治疗、血浆置换或静脉注射免疫球蛋白等。多数患者通过规范治疗可显著改善症状，部分...

#重症肌无力 #胸腺瘤

重症肌无力是一种家族遗传病吗

重症肌无力是一种家族遗传病吗

重症肌无力不一定是家族遗传病，但部分患者发病与遗传因素有关。重症肌无力主要由自身免疫异常导致神经肌肉接头传递障碍引起，少数病例存在家族聚集现象。遗传性重症肌无力仅占全部病例的少数，多数为散发性病例。1、遗传因素家族性重症...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力是什么病能治好吗

重症肌无力是什么病能治好吗

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，多数患者通过规范治疗可有效控制症状。治疗方式主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除手术等，早期干预可显著改善预后。1、胆碱酯酶抑制剂溴吡斯的明片是...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力严重吗

重症肌无力严重吗

重症肌无力是否严重需根据病情分型判断，轻症患者症状可控，重症患者可能出现呼吸衰竭等危及生命的并发症。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。轻症患者通常表现为眼睑下垂、复...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力用丙球与激素区别

重症肌无力用丙球与激素区别

重症肌无力患者使用丙种球蛋白与激素治疗的主要区别在于作用机制、适应症和副作用。丙种球蛋白通过免疫调节发挥作用，激素则通过抑制免疫系统减轻症状。丙种球蛋白适用于重症肌无力急性加重期或对激素治疗反应不佳的患者。该药物能够中和...

#重症肌无力 #激素

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