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重症肌无力

重症肌无力的症状

重症肌无力的症状

重症肌无力主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，症状波动性加重，休息后减轻。主要有眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力等。1、眼睑下垂眼睑下垂是重症肌无力最常见的首发症状，表现为单侧或双侧上眼睑无法抬起或抬起困难。晨起时...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力加胸腺瘤是微创手术多久恢复

重症肌无力加胸腺瘤是微创手术多久恢复

重症肌无力合并胸腺瘤的微创手术恢复期通常为1-3个月，具体时间与手术范围、术后并发症及个体差异有关。微创胸腺瘤切除术采用胸腔镜技术，术后恢复相对传统开胸更快。多数患者术后1-2周可出院，此时伤口基本愈合，但需避免剧烈活动...

#重症肌无力 #胸腺瘤

重症肌无力累及心肌吗

重症肌无力累及心肌吗

重症肌无力可能累及心肌，但概率较低。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。心肌受累时可能出现心律失常、心力衰竭等症状，需通过心电图、心脏超声等检查确诊。重症肌无力患者的...

#重症肌无力 #肌无力

硫唑嘌呤能治好重症肌无力吗

硫唑嘌呤能治好重症肌无力吗

硫唑嘌呤可以用于治疗重症肌无力，但通常无法完全治愈，需与其他治疗方式联合使用。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，硫唑嘌呤作为免疫抑制剂可帮助控制症状。硫唑嘌呤通过抑制免疫系统过度活跃来减轻重症肌...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力是不是遗传病

重症肌无力是不是遗传病

重症肌无力可能是遗传病，也可能与自身免疫异常、胸腺病变等因素有关。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的慢性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。主要有遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、感染因素等原因。...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力靶向治疗效果好吗

重症肌无力靶向治疗效果好吗

重症肌无力靶向治疗效果通常较好，可作为传统治疗的补充或替代方案。靶向药物能精准抑制异常抗体或免疫反应，改善肌无力症状。靶向药物如补体抑制剂、FcRn拮抗剂等通过阻断特定免疫通路发挥作用。部分患者用药后肌力明显恢复，减少了...

#重症肌无力 #肌无力

胸腺瘤合并重症肌无力严重吗

胸腺瘤合并重症肌无力严重吗

胸腺瘤合并重症肌无力属于较严重的疾病组合，可能引发肌无力危象等并发症。胸腺瘤是前纵隔常见肿瘤，重症肌无力是由神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，两者并存时需警惕病情进展风险。胸腺瘤可能通过异常免疫机制加重重症肌无力...

#重症肌无力 #胸腺瘤

重症肌无力治疗后能恢复正常吗

重症肌无力治疗后能恢复正常吗

重症肌无力治疗后部分患者可以恢复正常，但具体恢复程度与病情严重程度、治疗时机及个体差异有关。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。早期诊断并接受规范治疗的患者，尤其是眼...

#重症肌无力 #肌无力

引起重症肌无力的原因有哪些

引起重症肌无力的原因有哪些

重症肌无力可能由胸腺异常、自身抗体异常、遗传因素、感染因素、药物因素等原因引起。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状常于活动后加重，休息后减轻。1、胸腺异常胸腺异常是重...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力合并胸腺瘤能治好吗

重症肌无力合并胸腺瘤能治好吗

重症肌无力合并胸腺瘤通常可以治疗，但需根据病情严重程度和胸腺瘤性质制定个体化方案。治疗方式主要有胸腺切除术、免疫抑制剂治疗、胆碱酯酶抑制剂对症治疗、血浆置换或静脉注射免疫球蛋白等。多数患者通过规范治疗可显著改善症状，部分...

#重症肌无力 #胸腺瘤

重症肌无力是一种家族遗传病吗

重症肌无力是一种家族遗传病吗

重症肌无力不一定是家族遗传病，但部分患者发病与遗传因素有关。重症肌无力主要由自身免疫异常导致神经肌肉接头传递障碍引起，少数病例存在家族聚集现象。遗传性重症肌无力仅占全部病例的少数，多数为散发性病例。1、遗传因素家族性重症...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力是什么病能治好吗

重症肌无力是什么病能治好吗

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，多数患者通过规范治疗可有效控制症状。治疗方式主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除手术等，早期干预可显著改善预后。1、胆碱酯酶抑制剂溴吡斯的明片是...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力严重吗

重症肌无力严重吗

重症肌无力是否严重需根据病情分型判断，轻症患者症状可控，重症患者可能出现呼吸衰竭等危及生命的并发症。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。轻症患者通常表现为眼睑下垂、复...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力用丙球与激素区别

重症肌无力用丙球与激素区别

重症肌无力患者使用丙种球蛋白与激素治疗的主要区别在于作用机制、适应症和副作用。丙种球蛋白通过免疫调节发挥作用，激素则通过抑制免疫系统减轻症状。丙种球蛋白适用于重症肌无力急性加重期或对激素治疗反应不佳的患者。该药物能够中和...

#重症肌无力 #激素

重症肌无力和肌无力的区别

重症肌无力和肌无力的区别

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，而肌无力是泛指肌肉力量减弱的症状表现。两者区别主要有发病机制、临床表现、诊断标准、治疗方式和预后差异。1、发病机制重症肌无力源于乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力的饮食疗法

重症肌无力的饮食疗法

重症肌无力患者可通过调整饮食结构辅助改善症状，推荐高蛋白、高维生素、易消化的食物，如鱼肉、鸡蛋、西蓝花、燕麦、香蕉等。饮食需避免辛辣刺激及过硬食物，同时严格遵医嘱配合药物治疗。一、高蛋白食物优质蛋白有助于维持神经肌肉接头...

#重症肌无力 #肌无力

怎么测量重症肌无力上睑下垂

怎么测量重症肌无力上睑下垂

重症肌无力导致的上睑下垂可通过提上睑肌功能检查、新斯的明试验、冰敷试验等方法测量。测量方式主要有临床体格检查、药物试验、神经电生理检查、血清抗体检测、影像学检查等。1、临床体格检查医生会观察患者自然睁眼时双侧眼睑位置差异...

#重症肌无力 #上睑下垂

得了重症肌无力能活几年

得了重症肌无力能活几年

重症肌无力患者的生存期差异较大，轻症患者通过规范治疗可能接近正常寿命，而合并危象者可能面临较高风险。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力症状。早期确诊并接受规范治疗的...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力的概述

重症肌无力的概述

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状常于活动后加重、休息后减轻。该病可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关，需通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查确诊。1、病因...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力怎么护理

重症肌无力怎么护理

重症肌无力可通过调整饮食、适度运动、规律作息、心理疏导、预防感染等方式护理。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍??...

#重症肌无力 #护理

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