头条资讯
影片误杀2中的林日朗深深的爱妻爱子，是一个好丈夫好父亲，但在急救室里，却是一名凶恶的歹徒。在一场足球赛中，他的儿子小虫子突然晕了过去，经送医院确诊为：扩张型心肌病。一位普通人，为了救儿子不惜献出自己的心脏。
在所有心肌疾病中，扩张型心肌病是对心脏功能影响最大的疾病之一。这种疾病预后不良，大约50%的病人在2~5年内死亡。
扩张型心肌病能存活多久？
扩张型心肌病病程长短不一，进展较快者1~2年死亡，较慢者可存活20年，主要取决于心脏扩张的程度，是否伴随严重的心律不齐和顽固性心力衰竭。
扩张型心肌病的自然病史，病程及预后，受病人选择，诊断方法和标准，病期、随访时间等因素的影响，其生存率或病死率也不一样。多项研究结果提示扩张型心肌病患者预后不良、死亡率高。据文献统计，1年的扩张性心肌病存活率为58%~63%,5年存活率为33%~40%，病死率为20%~25%~58%，二分之一~48%为30%~48%,5年死亡率为50%~80%。10年死亡率达到70%~92%。
因为扩张型心肌病本身的影响因素很多，以及治疗条件的差异，特别是病因和发病因素尚未明确，又没有特异性的诊断指标，因此可以理解，对于生存率和病死率的报道，各不相同。大部分扩张型心肌病患者死于难治性心力衰竭，少数因猝死，也有因肺栓塞等原因死亡。全心衰竭死亡的患者以左心衰竭为主，其次为右心，其次为右心。突然死亡大多与恶性室性心律失常发作有关。已有研究显示，扩张型心肌病的预后有改善趋势。如果治疗方法合理，50%-70%的病人可以在20年内存活超过20年。
据专家介绍，原发心肌病分为三型，我国以扩张型心肌病最为常见，其次是肥厚型，限制型少见。扩张型心肌病(扩张性心肌病)是指单侧或双侧心腔扩张，并伴有心肌肥大的收缩期泵血功能障碍，引起充血性心力衰竭。扩张型心肌病(DCM)表现为明显的左室(大多数)或右心室扩张，并伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩张、心力衰竭、心律失常、栓塞等为主要特征。在我国，男性多于女性(2.5:1)的发生率是13/10万~84/10万之间。大约20%的DCM患者有心肌病家族史。发病迟缓，任何年龄都可以发病，30~50岁以上，有些病人有原发性高血压病史。
随着扩张型心肌病发病率的增加，每年有数以万计的人死于扩张型心肌病，心力衰竭。但许多人对扩张型心肌病的发病机理、危害因素、预防和治疗方法知之甚少，一旦确诊，病人惊恐万分，辗转四处求医，不仅承受了巨额经济损失，最终失去了最佳治疗时机。
幼年扩张型心肌病患者病程更凶险，20岁以下病人存活时间更短，死亡主要是由于致死性心律失常，而40岁以上的扩张型心肌病患者主要死于顽固性心衰。不少病人和家属为治病四处求医，但效果不佳，有的病情虽然得到了控制，但很容易复发，使病人和家属精神错乱，经济处于崩溃的边缘，甚至有些病人为了看病，已经倾家荡产。
