罗氏罕见关节炎药物加速获批 医生呼吁纳入医保

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世纪经济报道

11

月

29

日，上海罗氏制药公司宣布，根据国家食药监总局

（

CFDA

）药品审评中心的技术审评结果，其治疗关节炎的生物制剂雅美罗新增适应症「全身型幼年特发性关节炎」（下称「

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」），获得免三期临床试验优先批准。

「

2013

年

3

月，雅美罗在中国第一个适应症类风湿关节炎

（

RA

）获批上市，主要治疗应答不佳的中重度活动性成年患者。此次获批的

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是上市的第二个适应症。」上海罗氏制药有限公司副总裁段炼表示，在中国，雅美罗

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适应症于

2013

年

6

月递交申请，

2016

年

10

月获批免三期注册临床研究。在全球，雅美罗

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三期临床研究入组

112

个病人，历时

5

年。

雅美罗由此成为中国首个获批治疗

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的生物制剂。

作为一种发病率万分之一的罕见病，

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属于一种自身免疫性疾病，并且是幼年特发性关节炎

（

JIA

）中最严重的亚型，

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中「

s

」表示「全身性」的概念。不仅影响儿童的生长发育，而且致残率和死亡率均很高。

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一般在

16

岁前发病，发病高峰集中在

5-7

岁。

北京儿童医院风湿免疫科主任李彩凤在

11

月

29

日向

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世纪经济报道记者介绍，由于缺乏国外已普遍使用的生物制剂，目前我国针对

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的医疗手段以

NSAIDs

、激素类药物为主，但长期使用激素会给患儿造成诸多不良后果，如生长发育缓慢、肥胖、高血压、骨质疏松、消化道出血、糖尿病等。

据悉，针对

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的雅美罗零售价为两三千元钱一支。按照患儿体重计算，

30

公斤以下使用

12

毫克

/

公斤剂量，

30

公斤以上

8

毫克

/

公斤剂量，每两周一次。每月分

2

次打

5

支或

6

支，月花费在

1

万到

1.2

万之间。段炼说：「这对大部分患者确实负担较大。」

对此，深圳儿童医院主任医师李永柏表示：「此次

CFDA

对

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药品的免三期临床试验优先审批，让雅美罗新适应症上市至少提前了

4

年。」他更呼吁，将雅美罗纳入医保范围，「患者占比虽小，但对儿童生长发育的改善价值难以估量。」

对抗新适应症

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在新适应症

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获批之前，罗氏的生物制剂托珠单抗雅美罗在中国主要用于治疗类风湿关节炎。段炼在接受

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世纪经济报道记者采访时表示：「雅美罗上市到现在已经三年，第一年大概有

2000

多名患者，目前每年患者增速维持在

30%-50%

。但是跟病人群体相比，得到治疗的患者却微不足道，我们希望雅美罗能有更多应用。」

2015

年

6

月，雅美罗获得美国

FDA

突破性疗法资格，用于治疗系统性硬化症

（

SSc

），突破性疗法资格旨在加快治疗严重疾病的药物开发与审核，同时，多个新研究结果在欧洲抗风湿病联盟年会

（

EULAR

）上公布。

「此次获批的新型适应症

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首次发现于

1897

年，是常见的儿童风湿病中最严重的一种类型，可致全身多系统受累。」据李彩凤介绍，我国目前约有

15000

名

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患儿，男性患儿发病率高于女性。其发病率约为万分之一，参照国际标准，属于罕见病。「但实际上它确实不罕见，黄种人的发病率更高。北美及欧洲

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发病率占

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的比重方面大约

5%-15%

，亚洲达到

30%

左右。中国虽然没有流行病学大宗调查，但我们的病人能达到

30%-50%

，日本是

54%

。」

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具体发病原因尚不明确，遗传、感染、自身免疫等原因都可能导致，目前在国内尚无有效治疗药物。且

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的诊断并无特异性客观指标，临床极易误诊和漏诊。

典型的

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表现为发热、皮疹及关节炎三联征，并常有全身多系统多脏器受累。李彩凤表示：「部分

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患者治疗非常困难，需要较长时间并反复应用肾上腺皮质激素控制炎症，药物的副作用较大但疾病却不能有效控制，某些情况下还可能发生巨噬细胞活化综合征的并发症，危及生命，这是一种可以致残甚至致命的疾病。」

审批与医保

作为白介素

6

受体

（

IL-6R

）单克隆抗体，雅美罗是全球首个获批治疗

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的生物制剂。从

2008

年开始，雅美罗

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适应症分别在日本、美国和欧洲相继上市。

北京协和医院儿科主任宋红梅在

11

月

29

日向

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世纪经济报道记者表示：「当前，发达国家使用生物制剂治疗

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已较为普遍，在全球关键性研究

Tender

中，大量临床数据充分证实了雅美罗治疗

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的有效性和安全性。获批后，医学界应进一步规范对

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的诊治，切实帮助患儿减轻病痛。」

美国风湿性学会专门发表了针对

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的指南，主要推荐一个介素

1

受体拮抗剂，一个介素

6

受体拮抗剂，宋红梅解释说：「目前，国内还没有介素

1

的受体拮抗剂，相对较贵，现在终于有了介素

6

的受体拮抗剂，对中国的

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患儿来说是非常好的消息。」

而此次获批已是

CFDA

加速审批流程、免去其三期临床试验的结果。段炼特别提到，获批受益于各位专家的临床数据和推广。这是一个政府、医疗界和企业通力合作的典型事例。

据悉，国内的儿童用药有「成人可以用、但对于儿童没有适应症」的问题。李永柏说，两年前雅美罗作为成年病人药物进入中国时，儿科医生曾在无奈的情况下，冒着风险给

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患儿使用过雅美罗。

「在申请儿童适应症之前，我们已经用了两年雅美罗，儿科风湿病医生们因此承担了很多风险。」宋红梅回忆。

但雅美罗定价较高，「建议国家考虑将治疗的

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生物制剂纳入医保名录」，李永柏呼吁，目前全国医保目录正在审评过程中，包括全国医保和地方政府的大病医保目录。

李永柏解释，「一是

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病人绝大多数来自经济不太好的家庭，真正富裕家庭的小孩很少患这个病；二是

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的范围很小，医保政策应该有能力跟上。」他举例，深圳市大概存在

100

个患儿，假如纳入医保，深圳市政府每年需要多出上千万医保资金，而深圳的财力完全能够支持。

由于中国医保目前停留在地方统筹阶段，能否纳入医保与当地的经济水平、财政情况息息相关，如深圳的地方大病医保政策比较完善，「深圳有自己的大病医保目录，患者只要加

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块钱就可以有专门的报销，我们只要努力把这个罕见病加入到目录里就能解决，但其他地方可能就比较困难了。」