2021盘点|新冠特效药及疫苗获批、最新数据汇总

Molnupiravir 最早是为治疗流感开发的，作用机制是让病毒在复制RNA时出错，产生抑制复制的突变。最近的中期3期临床试验结果表明，Molnupiravir 降低了 COVID-19 患者住院和死亡风险，并且对不同的新冠突变株同样有效。

小分子药物在价格和生产上更有优势，缩短合成流程、提高产量，能够进一步降低其成本，有助于药物的快速普及。默沙东公司的研究人员在通过生物催化级联反应实现了一种新型 Molnupiravir 合成路线，与最初的合成路线相比，新型合成路线缩短了70%，总产率提高了7倍。该研究以题为“Engineered Ribosyl-1-Kinase Enables Concise Synthesis of Molnupiravir, an Antiviral for COVID-19” 发表在ACS Central Science 期刊。

https://doi.org/10.1021/acscentsci.1c00608

【2】清华大学发布抗新冠病毒特效药物安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法研发成果

12月8日，我国首个抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药获得中国药监局的上市批准，由清华大学医学院教授张林琦领衔研发。这标志着中国拥有首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒特效药。

新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40 公斤）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40公斤）适应症人群为附条件批准。

Paxlovid由新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂nirmatrelvir（PF-07321332）和抗病毒疗法利托那韦（ritonavir）组成。Nirmatrelvir通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，让病毒的后续RNA复制过程无法进行。低剂量的利托那韦能帮助降低nirmatrelvir的代谢或降解，让它在身体里保持活性更长时间，帮助抗击病毒。

【4】清肺排毒汤

【3】腺病毒疫苗

尽管蛋白质疫苗尚未登上预防COVID-19的大舞台，但目前处于后期的临床试验数据显示，相比其他新冠疫苗，蛋白质疫苗表现出较强的保护力和更少的不良反应。而且会成为最便宜且容易规模化的疫苗。