罗氏4.2亿美元引进的两个项目，刚开始做临床就放弃了？
医普小新
发布时间：2016-08-06 18:55
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罗氏与
Inovio
制药公司在
的全球合作协议，罗氏为此向
Inovio
支付
1000
万美元预付款，同时提供临床前研发支持，后续还需向
Inovio
支付
4.125
亿美元研发及商业里程金。这在当时被视为罗氏与
BMS
、默沙东在肿瘤免疫治疗领域竞争的一个筹码。
不过在罗氏将
INO-5150
的开发权利归还给
Inovio
之后不久，
Inovio
制药公司
8
月
3
日又宣布罗氏终止了双方在
INO-1800
上的全球合作。由于未触发里程碑事件，罗氏并不需要向
Inovio
支付里程金。
INO-5150
是一种针对前列腺特异性膜抗原
（PSMA
）和前列腺特异性抗原
（PSA
）的人工合成
DNA
疫苗，在罗氏归还其开发权利后，
Inovio
宣布将独自推进
INO-5150
的
I
期研究。
罗氏此次归还的
INO-1800
是一种乙肝免疫疗法，目前正在美国和亚洲的
30
个中心开展一项开放标签、随机、阳性药对照的剂量递增
I
期研究，主要评估
INO-1800
单独使用或者与
INO-9112
（基于
IL-12
的免疫激活剂）联合使用的效果，已经完成中期安全性评估，获得了良好的安全性结果。
在罗氏宣布退出之后，
Inovio
宣布将在
临床前研究结果，
INO-1800
在小鼠模型中可产生较强的
T
细胞和抗体应答，乙肝特异性
T
细胞能够迁移并停留在肝脏表面以清除被
HBV
INO-1800
具有治疗乙肝病毒感染的潜力。
2.4
亿人感染乙肝病毒，其中超过
6000
万人伴有发生肝硬化和肝癌的风险，由此导致的死亡病例达到每年
70
万人。
Inovio
公司总裁兼
CEO Joseph Kim
表示：
“
我们对罗氏在乙肝领域做出战略性决策表示理解。我们对自己的免疫疗法平台让保持乐观，我们在
HPV
相关疾病领域已经证明了自己，相信在乙肝这一重大慢性病毒感染领域也定能取得突破。罗氏退出之后，这项
I
期研究已经由
Inovio
已经独立接管，不会中断
”
。
Inovio
的管线中目前开发进度最快的产品是治疗宫颈非典型增生的
VGX-3100
，已在
的开发权利，目前正在开发其宫颈癌和头颈癌的适应症。
MedImmune
与
Inovio
的协议包括
2750
万美元的预付款以及
7
亿美元的研发和商业里程金。
MedImmune
承担
INO-3112
所有的开发成本，未来还会基于
INO-3112
的销售额向
Inovio
支付两位数的分层销售分成。
