免疫之战：罗氏对上百时美施贵宝，默克公布I/O肺癌PhIII数据

上月，百时美施贵宝

（

BMY

）公布了他们在一线非小细胞肺癌

（

NSCLC

）治疗药物

Opdivo

（一项被批准的

PD-L1

抑制剂）的三期

Phase III

数据的一个错误。紧接着，罗氏基因泰克

（

RHHBY

）公开了他们的二线基础免疫治疗药物

Tecentriq

第三期阳性非小细胞肺癌

（

NSCLC

）

Phase III

数据。不久后，默克也公布了其治疗药物

Keytruda

该指标的数据。

罗氏：

Tecentriq

作为免疫治疗基石

FDA

在上月

19

号对

Tecentriq

进行了一次非小细胞肺癌

（

NSCLC

）治疗效果审查。

Tecentriq

是五月份

FDA

批准的第一个抗

PD-L1

抑制剂，可用于治疗一种类型的膀胱癌。而此次审查，主要是为了审查针对两类患者的治疗效果：一是接受铂类化疗后不见好转的非小细胞癌症患者，二是突变型或

ALK

阳性肿瘤患者。该机构还批准这项药物为上述病症的指定突破性疗法。

罗氏选择该药物作为癌症免疫治疗战略的基石；如同其他大型制药公司的肿瘤免疫项目一样，致力于寻找有利的合作，这将提高检查点靶向抑制剂

PD-1

和

PD-L1

的功效。

5

月，他与

CAR-T

（嵌合抗原受体

T

细胞）的开发商

Kite Pharma

（

KITE

）达成协议，测试

Tecentriq

与

Kite

的

KTE-C19

在治疗耐药性，恶性非霍奇金淋巴瘤

（

NHL

）的功效。

10

种免疫治疗分子，看好组合药物

挪威

Biopharma

公司表示

6

月美国临床肿瘤学会

（

ASCO

）电话会议中谈到，临床分期后，包括

Tecentriq

在内，罗氏公司至少有

10

种用于肿瘤免疫治疗的分子，

的市场。

”Leerink

分析师

Seamus Fernandez

提到：

“

然而罗氏好像企图希望主打

Tecentriq

在

PD-L1

安全市场优势，

OAK

试验的所有数据将作为安全性和有效性的真正分化的评判标准。从广义上讲，

PD-1

和

PD-L1

抑制剂的评估，在安全性和有效性有着最大区别。

”

他总结到：

“

百时美施贵宝

CM-026

试验的失败后，很快

OAK

二线患者组试验就取得了成功，也就是说，这无疑是对百时美施贵宝目前领导地位的挑战。

”