三孩政策支持措施从何入手？要重视促进女性发展问题

英国癌症研究所

ICR

领导的研究中心联盟将与

Illumina

合作推出一项基于测序的检测项目,以分析癌症患者中的基因突变。

这一项目名为主流癌症遗传学

MainstreamingCancerGenetics

项目,将利用

Illumina

的

TruSightCancerpanel

分析

97

个癌症易感基因。

WellcomeTrust

基金会将为这一项目提供

270

万英镑(折合

410

万美元)的资助。

合作者除了癌症研究所和

Illumina

外,还包括皇家马斯登医院和

WellcomeTrust

人类遗传学中心。他们试图开发出一套工具,对指示癌症易感性的基因突变进行分析。合作者将这一项目视为向个性化癌症医疗迈进了一步。

他们计划从皇家马斯登医院的乳腺癌和卵巢癌患者开始试点,但希望在未来,能覆盖全国的各种类型癌症。研究人员强调,这不是对安吉丽娜

?

茱莉声明的回应。上周,茱莉发文称,因携带

BRCA1

基因突变,她罹患乳腺癌的几率高达

87%

比不携带该突变的妇女高五倍。

癌症研究所的遗传学主管

NazneenRahman

教授认为：“我们所做的是让遗传信息在癌症医疗中得到全面系统的应用,这样(更多人)能够受益于我们上周听到的情形(茱莉的故事)。”

目前大约有

100

个已知的癌症易感基因,但是在英国,这方面的检测还非常有限。合作者计划开发出单个检测,能分析与癌症有关的所有遗传信息,且比目前的方法更快速更便宜。他们预计,新的检测将需要几周时间,花费约几百英镑。

据

WellcomeTrust

介绍,在这一模式下,癌症患者的遗传检测将由专门治疗癌症的肿瘤学家和医生来开展,而不仅仅由遗传学家开展。

“这一项目的真正优势在于分析人员是与实验室中产生数据的人以及需要使用到它的医生直接合作,”

WellcomeTrust

人类遗传学中心的主管

PeterDonnelly

教授如是说。

Rahman

教授表示：“许多癌症患者都渴望尽快开展基因检测,以帮助医生确定最佳的治疗方案。我们需要一个更灵活的系统,让

检测过程更简单。这将让更多的人受益于基因检测。”

不久前,英国国民健康服务

NHS

也推出了第一个能帮助预测癌症患者对治疗反应的多基因

DNA

测序检测。它利用最新的

DNA

测序技术来检测

46

个基因中的突变。基因中突变的存在有望确定患者是否应接受治疗。