FDA批准伊立替康脂质体注射液用于治疗晚期胰腺癌

美国

FDA10

月

23

日批准

Onivyde

(伊立替康脂质体注射液)与氟尿嘧啶和亚叶酸联用用于治疗既往接受过吉西他滨化疗的晚期转移性胰腺癌患者。

据美国国立癌症研究所估计,

2015

年美国胰腺癌新确诊患者将达

48,960

例,胰腺癌死亡病例也达

40,560

例。胰腺癌早期诊断困难且治疗选择有限,特别是对于已经转移至身体其他部位(转移性)的胰腺癌患者,不能进行手术切除治疗。

FDA

药品评价与研究中心血液与抗肿瘤产品办公室主任

RichardPazdur

博士指出：

“FDA

许多新药审评专家也是临床医生,每当我们能够加速批准可用于尚未得到治疗满足需求患者的新药时,感觉特别有益。

Onivyde

通过优先审评获批,患者可早日得到这一药物治疗,有助于延长生存时间。

”

FDA

授予

Onivyde

优先审评和孤儿药资格认定。优先审评资格是授予那些一旦获批,可显著改善严重疾病治疗药物安全性和有效性的新药申请。孤儿药资格认定则通过税额抵免、消费者付费豁免、市场独占权等激励政策,扶持和鼓励罕见病治疗药物的开发。

Onivyde

的有效性在一项三臂、随机、开放研究中得到证实。该研究纳入

417

例曾接受吉西他滨或以吉西他滨为基础化疗但未得到控制的转移性胰腺癌患者,旨在比较

Onivyde+

氟尿嘧啶

亚叶酸治疗或

Onivyde

单纯治疗患者生存期是否大于氟尿嘧啶

亚叶酸治疗患者。

Onivyde+

氟尿嘧啶

亚叶酸治疗患者平均生存期为

6.1

个月,而氟尿嘧啶

亚叶酸治疗患者为

4.2

个月。与氟尿嘧啶

亚叶酸治疗患者相比,单纯

Onivyde

治疗患者生存期未见改善。

此外,

Onivyde+

氟尿嘧啶

亚叶酸治疗患者肿瘤增长开始时间延迟,这些治疗患者肿瘤增长开始时间为

3.1

个月,而氟尿嘧啶

亚叶酸治疗患者为

1.5

个月。

通过

398

例

Onivyde+

氟尿嘧啶

亚叶酸治疗、

Onivyde

单纯治疗或氟尿嘧啶

亚叶酸治疗患者对

Onivyde

的安全性进行了评价。

Onivyde

治疗最常见副作用包括腹泻、乏力、呕吐、恶心、食欲下降、口腔感染(口腔炎)以及发热。

Onivyde

治疗还可导致抗感染细胞下降(淋巴细胞减少症和中性白细胞减少症),还有报告

Onivyde

治疗患者因中性白细胞减少症继发脓毒血症死亡病例。

Onivyde

说明书中包含了一项有关严重嗜中性白细胞减少症和腹泻风险的黑框警告。

Onivyde

没有获准可单独用于转移性胰腺癌患者治疗。

Onivyde

由马塞诸萨州剑桥市

Merrimack

制药公司上市销售。