市场监管总局通报8批次抽检不合格食品

法国制药商

赛诺菲

表示,该公司第二款多发性硬化症药物阿仑单抗

Lemtrada

获得欧盟批准,这为赛诺菲不久将来开始在欧洲销售两款多发性硬化症药物铺平了道路。

赛诺菲在

9

月

17

日的一份声明中表示,在这款注射剂药物获批之前,欧盟于

8

月

30

日还批准赛诺菲的另一款多发性硬化症药物特立氟胺

(Aubagio)

。

“

公司打算很快在欧洲市场上市这两款产品,

”

赛诺菲说。

在这款药物获得欧盟批准之前,欧洲药品管理局

EMA

于今年初对这款药物给予了积极的推荐。美国食品药品管理局

FDA

预期会在

2013

年底做出阿仑单抗的审批决定。特立氟胺于一年前获得

FDA

批准。

多发性硬化症是一种慢性的、常常令人致残的疾病,该疾病能攻击中枢神经系统,可导致麻木、瘫痪和失明。根据赛诺菲提供的信息,全球估计有

210

多万人受到多发性硬化症的影响,在欧洲大约有

63

万人。